Mariana Pérez Coria - Medical Geneticist | Guadalajara Head

Formación académica: 
-Licenciatura médico cirujano: UAEH, Pachuca, Hidalgo, México (2010)

-Especialidad en Genética Médica: Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González, HU, UANL, Monterrey, Nuevo León (2014)

-Estancia formativa en Bioquímica genética: Hospital Clinic, Barcelona, España. (2013)

-Doctorado Genética Humana: UDG, Guadalajara, Jalisco, México (2018-2023)

Especialización: 
Genética Médica, UANL.

Subespecialización: 
Doctorado en genética humana, UDG.

Miembro de asociaciones médicas: 
-Asociación Mexicana de Genética Humana, A.C.: miembro numerario desde 2018 a la fecha.

-Asociación mexicana para el estudio de los defectos congénitos, A.C.: miembro desde 2018 a la fecha

-Consejo Mexicano de Genética Humana: recertificación vigente (2021-2026).

Experiencia profesional:

Hospital Materno Infantil de Nuevo León: 6 meses (médico genetista/consulta externa).

Hospital General de Pachuca: 4 años (médico genetista adscrito al servicio de pediatria/Interconsultas/consulta externa).

Universidad Autónoma del estado de Hidalgo: 4 años (Profesor de la materia de embriología licenciatura Médico Cirujano)

Universidad Intermédica: 4 años (Profesor de la materia de Genética Clínica de la licenciatura de Médico Cirujano).

UMAE Pediatría CMNO, IMSS: 4 años a la fecha (Médico genetista/Interconsultas/Consulta externa/Profesor adjunto a la especialidad de genética médica UDG).

Cargos Organizaciones: 
-Sinodal en examen de certificación para la especialidad de Genética Médica: 2022 y 2023.

-Comité para implante coclear UMAE pediatría, IMSS: 2024

Premios y Reconocimientos: 
Reconocimiento como médico especialista destacado, IMSS: 2023-2024

Docencia: 
-Universidad Autónoma del estado de Hidalgo: 4 años (Profesor de la materia de embriología licenciatura Médico Cirujano)

-Universidad Intermédica: 4 años (Profesor de la materia de Genética Clínica de la licenciatura de Médico Cirujano).

-Universidad del valle de México: 2 años (Profesor materia de Piel y anexos en la licenciatura médico cirujano).

-IMSS, UMAE Pediatría: 4 años a la fecha (Profesor adjunto de la especialidad de genética médica).

Publicación / conferencias: 
-Rabdomiomas cardiacos. Presentación de esclerosis tuberosa. Reporte de un caso, Arch Inv Mat Inf, 2013, V, 1, 30-33 Nueva Mutación en el gen RAB27A en una familia mexicana con síndrome de Griscelli tipo 2, Dermatol Pediatr Latinoam, 2013, 11, 2, 68-71

-Identification of novel mutations in Mexican patients with Aarskog–Scott syndrome, Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2015, 3, 3, 197–202

-Genotypes and Haplotypes in the AXIN2 and TCF7L2 Genes are Associated with Susceptibility and With Clinicopathological Characteristics in Breast Cancer Patients, Rosales-Reynoso, M. A. et al., British Journal of Biomedical Science, 2022, 79, 10211, 01/25/22

-Sex differences in fetal kidney reprogramming: the case in the reninangiotensin system, Pérez-Coria M, Vázquez-Rivera GE, Gómez-García EF, Mendoza-Carrera F, Pediatr Nephrol, 2023, 08/12/23

-Association of KLOTHO gene variants with metabolic and renal function parameters in Mexican patients living with type 2 diabetes, MendozaCarrera F, Farías-Basulto A, Gómez-García EF, Rizo de la Torre LDC, CuetoManzano AM, Cortés-Sanabria L, Pérez-Coria M, Vázquez-Rivera GE, J Diabetes Metab Disord, 2024, 04/23/24

-Efectos del síndrome de ovario poliquístico en el desarrollo embrionario, Sesiones académicas 2020 de la asociación mexicana para el estudio de los defectos congénitos, Facultad de Medicina, UANL, Monterrey, Nuevo León, 08/12/20

-Reprogramación fetal renal, aspectos epigenéticos, Sesiones académicas 2022 de la asociación mexicana para el estudio de los defectos congénitos, Facultad de Medicina, UANL, -Monterrey, Nuevo León, 02/09/22

-Odisea diagnóstica en las enfermedades raras: retos mas allá del exoma, Sesiones académicas de la Sociedad de egresados, alumnos y exalumnos del doctorado en genética humana, UDG, Guadalajara, Jalisco: 29/02/2024

Isabel Campuzano - Medical Geneticist

Médica especializada en genética médica con Advanced Master en Bioética. Especializada en fertilidad, asesoramiento genético, enfermedades raras y cáncer hereditario. Comprometida con la integración de la bioética en la práctica clínica para impactar positivamente en la vida de los pacientes, combinando innovación y responsabilidad social en el entorno clínico.

2024 - 2025

KU Leuven

Advanced Master in Bioethics, Magna Cum Laude

Enfoque en formación interdisciplinaria para abordar temas éticos en la atención médica, salud pública e investigación biomédica, preparando para el estudio académico y la práctica profesional.

Tesis: “Retos éticos en pruebas genéticas a donadores vivos de riñón”

2021-2024

Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán" Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)

Residencia en Genética Médica

Actividades: Consulta, diagnóstico, asesoramiento genético, rotaciones en citogenética y biología molecular, rotaciones de 2 meses en genética perinatal, genética pediátrica y genética oftalmológica.

Tesis: “Asociación de variantes de MTHFR, homocisteína, ácido fólico y vitamina B12 con hígado graso no alcohólico”

2014 - 2020

Universidad Anáhuac México

Licenciatura en Médico Cirujano.

EDUCACIÓN ADICIONAL

2014 - 2018 Universidad Anáhuac Impulsa - Diplomado en Responsabilidad Social 2019 - 2021 Instituto Mexicano de Tanatología Certificación en Tanatología (140 horas) 2020 Harvard X Bioética: Derecho, medicina y ética de tecnologías reproductivas y genéticas (30 horas)

2020 Coursera (Yale) Tratamiento de adicciones, habilidades clínicas para proveedores de salud (14 horas)

2023 Universidad Nacional Autónoma de México, (UNAM) IInnovación y emprendimiento en salud (40 horas)

2024 LSM: Lenguage de Señas Mexicano- Plataforma Educativa Curso básico de Lengua de Señas Mexicana (30 horas)

PUBLICACIÓN

Hypertrophic cardiomyopathy in an adult patient with Noonan syndrome with multiple lentigines - Clin Case Rep. 2023 Jun 23;11(6):e7607. doi: 10.1002/ccr3.7607

RECONOCIMIENTOS Y CONGRESOS

2020 - 2021

Premio CENEVAL al Desempeño de Excelencia- EGEL

Testimonio de desempeño sobresaliente obtenido en el examen general para el egreso de la Licenciatura en Medicina General. M

2022

Presentación oral en el XLVII Congreso Nacional de Genética Humana

2023

Presentación en cartel en el XLVIII Congreso Nacional de Genética Humana

Valeria Reyes - Head of Nursing - Mexico City Clinic

-Universidad Panamericana Licenciatura en Enfermería

-Premio Pamela Babb Award Primer Congreso Internacional de Enfermería en el Centro Médico ABC. 

-Colegio Nacional de Peritos en Enfermería de México

-Diplomado en Perinatología

-Talleres especializados en resucitación intrauterina, estimulación temprana, asesoramiento en lactancia materna, ginecobstetricia, psicoprofilaxis, RCP neonatal, RCP ginecobstétrico.

-Especializada en diagnóstico y tratamiento a pacientes con afecciones del área de medicina del deporte (Lesiones de ligamentos y tendones en rodilla y hombro, rupturas de LCA, lesiones meniscales, lesiones de manguito rotador, entre otras) 

-Preparación de injertos autólogos (isquiotibiales y de cuádriceps) y alogénicos de ligamento cruzado anterior para cirugía artroscópica para la reconstrucción de LCA, entrenada por Arthrex 

-Experiencia en Medicina del Deporte en 2 equipos profesionales de futbol para el tratamiento de lesiones de LCA y lesiones ligamentarias y tendinosas de rodilla y hombro: Gallos Blancos de Querétaro y Xolos de Tijuana.

-Certificada como Asesora en Método de Ovulación de Billings WOOMB (World Organization Ovulation Method Billings) •

-Certificada en Basic Life Support – American Heart Association (AHA)

-Certificada en Calidad y Seguridad en Servicios de Salud – Institute for Healthcare Improvement (IHI) 



Francisco Borrayo López - Molecular Data Analyst

Ph.D. in Human Genetics with specialized expertise molecular biology and data analysis,

including whole-exome sequencing (WES), molecular dynamics simulations, and

phylogenetic analyses. My international research experience and track record of peer-

reviewed scientific publications underscore my commitment to advancing knowledge in

genetic variation. My professional goal is to leverage my analytical skills to drive

innovation in clinical patient management, translating genetic insights into improved

healthcare outcomes.

Education

PhD in Human Genetics. Professional License: 14826298

University of Guadalajara (UdeG), Guadalajara, Mexico (January 2019 – January 2024)

BSc in Biology. Professional License: 12043839

University of Guadalajara (UdeG), Guadalajara, Mexico

Professional Experience

Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO)

Division of Molecular Medicine (January 2019 – February 2024)

Developed and presented projects in national and International Conferences

• Identification and analysis of fetal hemoglobin (HbF) regulatory genetic variants in

patients with sickle cell anemia from southern Mexico.

• Structural analysis (in silico) and identification of variants linked to prognostic

factors in Acute Lymphoblastic Leukemia patients.

• Genetic analysis of the UGT1A1 (TA)7 variant associated with hematological

parameters in Gilbert's syndrome.

• Genetic variants analysis in JAK2 that are associated with erythrocytosis.

• Allelic frequency studies in genes related to erythrocyte membranopathies.

• Teaching assistant: Qualitative and quantitative research courses (CUCS, UdeG).

Internships

Instituto Jalisciense de Ciencias Forenses

Forensic Genetics, (January-June 2017)

- DNA extraction and analysis, PCR, and genetic database management.

Hospital Civil Fray Antonio Alcalde

Molecular Biology laboratory, (January-June 2018)

- Clinical handling of blood samples, DNA extraction, analysis, for HIV clinical research.

International Experience

Visiting Researcher in Genomics and Bioinformatics

University of Kwazulu-Natal, Durban, South Africa (June-December 2023)

- Phylogenetic analysis of Human Papillomavirus (HPV-18)

Scientific Publications

- Borrayo et al. (2023). Fetal hemoglobin regulating genetic variants identified in

homozygous (HbSS) and heterozygous (HbSA) subjects from South Mexico.

DOI:10.1093/tropej/fmac073

- Borrayo et al. (2024). Foetal haemoglobin elevation, unfavourable prognosis, and

protective role of genetic variants in children with ALL. DOI:10.1007/s12041-024-01470-0

Awards and Honors

- First place, Three Minute Thesis Contest, University of Guadalajara (2021)

- First place, International Congress of Cardiology (CADECI), 2022: Random Forest

analysis of myocardial damage and COVID-19 outcome.

Technical Skills

• Techniques: Bioinformatics analysis of exomes, molecular dynamics simulation,

and phylogenetic analysis.

• Software: GATK, MEGA, Chimera, PyMOL, R, SPSS, Statgraphics, Arlequin,

HaploView.

• Programming Languages: Python, R.

• Laboratory Skills: DNA extraction and quantification, endpoint and real time PCR,

, Sanger sequencing.

• Additional Skills: Database management (NCBI, Ensembl) and scientific writing.

Experiencia

Con más de 10 años de experiencia en el área, usted recibirá el tratamiento que necesita. 

Profesional

Contamos con capacitación y certificaciones actualizadas, además de publicaciones de prestigio en revistas especializadas.