Nuestro equipo.

Conoce a las personas que forman parte de Genomics 360: su formación, trayectoria y trabajo en atención clínica, genómica e investigación.

Conoce al equipo

Carlos Perezcano, MSc., PhD.

Fundador e investigador principal

Fundador e investigador principal del Centro de Investigación en Medicina de Precisión y Genómica Clínica – GENOMICS 360.

Su investigación se centra en la neurogenómica integrativa y la carga poligénica funcional, con aplicaciones en demencias, enfermedades neurodegenerativas y trastornos de la personalidad. Su trabajo aborda la traslación clínica de datos multiómicos —genómica, epigenómica, metagenómica y farmacogenómica— a la psiquiatría y neurología de precisión, así como a la oncología y las estrategias terapéuticas individualizadas.

Sus intereses adicionales incluyen el psicoanálisis, la terapia génica y celular y la reprogramación celular dentro de un marco traslacional de medicina de precisión.

Formación académica

Experto universitario en Genética Médica y Genómica.

MSc – Máster en Medicina de Precisión y Genética Clínica.

MSc – Máster en Derecho Sanitario y Responsabilidad Médica.

PhD – Salud Pública.

PhD – Psicoanálisis – Neuropsicoanálisis (2026).

Formación avanzada

Fundamentos de Neurociencia: las propiedades eléctricas de la neurona.

Genómica del Cáncer y Oncología de Precisión.

Formación en el Protocolo ReCODE para la Prevención y Reversión del Deterioro Cognitivo.

Investigación

Actualmente dirige y coordina más de 50 proyectos de investigación en Medicina Genómica, centrados en Neurogenómica, Metagenómica, Farmacogenómica, Genómica del Cáncer, Oncología de Precisión, Cardiogenómica y el desarrollo del marco de Psicoanálisis Genómico Personalizado (PGP).

Reconocimientos

Ha recibido dos doctorados honoris causa (2022 y 2023) en reconocimiento a su excelencia profesional y contribuciones a la investigación médica y científica.

Asociaciones

ASHG – American Society of Human Genetics.

NPSA – Neuropsychoanalysis.

Conferencias

Medicina Genómica Personalizada en el Contexto de la Revolución Médico-Legal.

Introducción al Psicoanálisis Genómico Personalizado (PGP).

Medicina Genómica Personalizada: integración de la genómica en la práctica clínica y la investigación.

Fundador y presidente

GENOMICS 360 – Centro de Investigación en Medicina de Precisión y Genómica Clínica.

ReCODE Center Mexico.

PGP Specialized Centers.

Publicaciones, trabajos y revisión por pares

Beyond Targeted Gene Panels: Whole-Exome Sequencing as a Strategic Platform for Precision Therapeutics in Alzheimer’s Disease

Life

2026-08-25 | Artículo de revista

DOI: 10.3390/life16091410

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Mariana Pérez-Coria; Ángel Ricardi-Mendoza

Finasteride, pharmacogenomics, and suicide risk: a public health concern

The Pharmacogenomics Journal

2026-06 | Artículo de revista

DOI: 10.1038/s41397-026-00420-6

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Mariana Pérez-Coria; Francisco Javier Borrayo-López

Genetic distribution of selected obesity-related SNVs in the FTO, DRD2, MC4R, FABP2, ADRB2, and SH2B1 genes in a Mexico city population

Frontiers in Genetics

2026-04-10 | Artículo de revista

DOI: 10.3389/fgene.2026.1784283

ISSN: 1664-8021

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Andrea Sánchez; Gerardo Cendejas; Francisco Borrayo; Mariana Pérez-Coria; Gerardo Pérez-Hernández

The critical need to implement pharmacogenomics in public health services: Mexico in the global picture

Frontiers in Public Health

2026-03-05 | Artículo de revista

DOI: 10.3389/fpubh.2026.1748704

ISSN: 2296-2565

Contribuyentes: Carlos Perezcano

An integrative neurogenomics workflow for precision medicine in neurodegenerative disorders

Front. Dement., Sec. Genetics and Biomarkers of Dementia

2026-02-03 | Artículo de revista

DOI: 10.3389/frdem.2026.1745504

Contribuyentes: Carlos Perezcano, Mariana Pérez-Coria

A Comparative Study and Its Implications for Alzheimer’s and Cardiovascular Disease

Human Biology: Vol. 95: Iss. 4, Article 2.

2025 | Artículo de revista | Conceptualización, Análisis formal, Investigación, Metodología, Administración del proyecto, Recursos, Supervisión, Validación, Visualización, Redacción del borrador original, Revisión y edición

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Andrea Sánchez; Josué Nava; Christian Rosete; Mariana Pérez-Coria

APOE Genotype Distribution in a Mexican Population: A Comparative Study and Its Implications for Alzheimer’s and Cardiovascular Disease

Human Biology

2025-07 | Artículo de revista

DOI: 10.1353/hub.2017.a966483

ISSN: 1534-6617

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Andrea Sánchez; Josué Nava; Christian Rosete; Mariana Pérez-Coria

APOE Genotype Distribution in a Mexican Population: A Comparative Study and its Implications for Alzheimer’s and Cardiovascular Disease

Human Biology

2025-04-17 | Preprint | Conceptualización, Redacción del borrador original, Revisión y edición, Supervisión, Validación

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Andrea Sánchez; Josué Nava; Christian Rosete; Mariana Perez-Coria

APOE Genotype Distribution in a Mexican Population: A Comparative Study and Its Implications for Alzheimer's and Cardiovascular Disease

Human Biology

2023-09 | Artículo de revista

DOI: 10.1353/hub.2023.a973713

ISSN: 1534-6617

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Andrea Sánchez; Josué Nava; Christian Rosete; Mariana Pérez-Coria

Characterization of the cystine/glutamate antiporter in cultured Bergmann glia cells

Neurochemistry International

2017-09 | Artículo de revista | Obtención de financiación

DOI: 10.1016/j.neuint.2017.02.011

ISSN: 0197-0186

Contribuyentes: Edna Suárez-Pozos; Zila Martínez-Lozada; Orquidia G. Méndez-Flores; Alain M. Guillem; Luisa C. Hernández-Kelly; Francisco Castelán; Tatiana N. Olivares-Bañuelos; Donaji Chi-Castañeda; Mustapha Najimi; Arturo Ortega et al.

Clock Genes in Glia Cells

ASN Neuro

2016-09 | Artículo de revista | Obtención de financiación

DOI: 10.1177/1759091416670766

ISSN: 1759-0914

Contribuyentes: Donají Chi-Castañeda; Arturo Ortega

Coupling of glutamate and glucose uptake in cultured Bergmann glial cells

Neurochemistry International

2016-09 | Artículo de revista | Obtención de financiación

DOI: 10.1016/j.neuint.2016.05.001

ISSN: 0197-0186

Contribuyentes: Orquidia G. Mendez-Flores; Luisa C. Hernández-Kelly; Edna Suárez-Pozos; Mustapha Najimi; Arturo Ortega

Glutamatergic Transmission: A Matter of Three

Neural Plasticity

2015 | Artículo de revista | Obtención de financiación

DOI: 10.1155/2015/787396

ISSN: 2090-5904

ISSN: 1687-5443

Contribuyentes: Zila Martínez-Lozada; Arturo Ortega

Methylphenidate Increases Glutamate Uptake in Bergmann Glial Cells

Neurochemical Research

2015-11 | Artículo de revista | Obtención de financiación

DOI: 10.1007/s11064-015-1721-z

ISSN: 0364-3190

ISSN: 1573-6903

Contribuyentes: Alain M. Guillem; Zila Martínez-Lozada; Luisa C. Hernández-Kelly; Esther López-Bayghen; Bruno López-Bayghen; Oscar A. Calleros; Marco R. Campuzano; Arturo Ortega

Glutamate-Dependent BMAL1 Regulation in Cultured Bergmann Glia Cells

Neurochemical Research

2015-05 | Artículo de revista | Obtención de financiación

DOI: 10.1007/s11064-015-1551-z

ISSN: 0364-3190

ISSN: 1573-6903

Contribuyentes: Donají Chi-Castañeda; Stefan M. Waliszewski; Rossana C. Zepeda; Luisa C. R. Hernández-Kelly; Mario Caba; Arturo Ortega

Signaling through EAAT-1/GLAST in cultured Bergmann glia cells

Neurochemistry International

2011-11 | Artículo de revista | Obtención de financiación

DOI: 10.1016/j.neuint.2011.07.015

ISSN: 0197-0186

Contribuyentes: Zila Martínez-Lozada; Luisa C. Hernández-Kelly; José Aguilera; Esther López-Bayghen; Arturo Ortega

Bridging Genomics and Psychoanalysis: An Integrative Framework for Mental Health Interventions

Genomics 360 – Center for Research in Precision Medicine and Clinical Genomics

Documento de trabajo | Conceptualización, Metodología, Investigación, Análisis formal, Curación de datos, Recursos, Administración del proyecto, Supervisión, Validación, Visualización, Redacción del borrador original, Revisión y edición

Contribuyentes: Carlos Perezcano

Clarifying APOE Genotyping through a Diagnostic Case of ε2/ε4 with Conflicting SNP Interpretation

Genomics 360 – Center for Research in Precision Medicine and Clinical Genomics

Documento de trabajo | Conceptualización, Análisis formal, Investigación, Metodología, Supervisión, Validación, Redacción del borrador original, Revisión y edición

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Andrea Sánchez; Francisco Javier Borrayo López; Mariana Pérez-Coria

Finasteride, Pharmacogenomics, and Suicide Risk: A Public Health Concern

Genomics 360 - Center for Research in Precision Medicine and Clinical Genomics

Documento de trabajo | Conceptualización, Curación de datos, Análisis formal, Obtención de financiación, Investigación, Supervisión, Validación, Visualización, Redacción del borrador original, Revisión y edición

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Francisco Javier Borrayo López; Mariana Pérez-Coria

From Genes to Meaning: A Personalized-Genomic-Psychotherapy Framework

Genomics 360 - Center for Research in Precision Medicine and Clinical Genomics

Documento de trabajo | Conceptualización, Investigación, Metodología, Redacción del borrador original, Revisión y edición

Contribuyentes: Carlos Perezcano

Genetic and Epigenetic Factors in Conversion Disorders (CD): An approach between Molecular Genetics and Affective Neuroscience

Genomics 360 - Center for Research in Precision Medicine and Clinical Genomics

Documento de trabajo | Conceptualización, Análisis formal, Investigación, Metodología, Supervisión, Validación, Visualización, Redacción del borrador original, Revisión y edición

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Andrea Sánchez

Genetic Distribution of Selected Obesity-Related SNPs in the FTO, MC4R, DRD2, FABP2, ADRB2, and SH2B1 Genes in a Mexico City Population

Genomics 360 – Center for Research in Precision Medicine and Clinical Genomics

Documento de trabajo | Conceptualización, Administración del proyecto, Supervisión, Redacción del borrador original, Revisión y edición

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Andrea Sánchez; Gerardo Cendejas; Francisco Borrayo; Mariana Pérez-Coria; Gerardo Pérez-Hernández

Genetic distribution of selected obesity-related SNPs in the FTO, MC4R, DRD2, FABP2, ADRB2, and SH2B1 genes: A pilot study in a Mexico City population

Genomics 360 - Center for Research in Precision Medicine and Clinical Genomics

Documento de trabajo | Conceptualización, Revisión y edición, Supervisión, Validación

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Andrea Sánchez; Francisco Javier Borrayo López; Mariana Pérez-Coria

Metagenomic Functional Approach of the Gastrointestinal Human Microbiome

Genomics 360 – Center for Research in Precision Medicine and Clinical Genomics

Documento de trabajo | Conceptualización, Obtención de financiación, Investigación, Metodología, Supervisión, Administración del proyecto, Validación, Visualización, Redacción del borrador original, Revisión y edición

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Josué Nava

The Critical Need to Implement Pharmacogenomics in Public Health Services: Mexico in the Global Picture

Genomics 360 – Center for Research in Precision Medicine and Clinical Genomics

Documento de trabajo | Conceptualización, Curación de datos, Análisis formal, Investigación, Metodología, Administración del proyecto, Recursos, Supervisión, Validación, Visualización, Redacción del borrador original, Revisión y edición

Contribuyentes: Carlos Perezcano

Towards a New Standard: An Integrative Neurogenomics Workflow for Functional Precision Medicine in Neurodegenerative Disorders

Genomics 360 - Center for Research in Precision Medicine and Clinical Genomics

Documento de trabajo | Conceptualización, Curación de datos, Análisis formal, Obtención de financiación, Investigación, Metodología, Administración del proyecto, Supervisión, Validación, Visualización, Redacción del borrador original, Revisión y edición

Contribuyentes: Carlos Perezcano; Mariana Pérez-Coria

Actividad de revisión por pares

Actividad de revisión para FASEB bioAdvances. (1)

Contáctanos

Ángel Ricardi, MD.

Gobierno corporativo | Medicina regenerativa

FORMACIÓN ACADÉMICA

Escuela de Medicina Intermedica (UNAM)

Licenciatura en Médico Cirujano Especialidad en proyectos y gestión en salud.

Maestria en Gestión y Administración en Salud (2026)

Diplomado especializado en derecho médico

Diplomado en dirección de equipos de alto desempeño

Líder en gestión administrativa de servicios de salud, con experiencia multifacética en entornos industriales, corporativos, aseguradores y académicos.

Especialista en maximizar la eficiencia de recursos y liderar proyectos estratégicos, impulsando la mejora continua y el logro de objetivos.

Orientado a resultados y con una visión estratégica para la optimización de procesos.

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Mariana Pérez Coria, MD, PhD, CGC.

Médica genetista | Responsable de Guadalajara

Formación académica: -Licenciatura médico cirujano: UAEH, Pachuca, Hidalgo, México (2010)

Especialidad en Genética Médica: Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González, HU, UANL, Monterrey, Nuevo León (2014)

Estancia formativa en Bioquímica genética: Hospital Clinic, Barcelona, España. (2013)

Doctorado Genética Humana: UDG, Guadalajara, Jalisco, México (2018-2023)

Especialización: Genética Médica, UANL.

Subespecialización: Doctorado en genética humana, UDG.

Miembro de asociaciones médicas: -Asociación Mexicana de Genética Humana, A.C.: miembro numerario desde 2018 a la fecha.

Asociación mexicana para el estudio de los defectos congénitos, A.C.: miembro desde 2018 a la fecha

Consejo Mexicano de Genética Humana: recertificación vigente (2021-2026).

Experiencia profesional:

Hospital Materno Infantil de Nuevo León: 6 meses (médico genetista/consulta externa).

Hospital General de Pachuca: 4 años (médico genetista adscrito al servicio de pediatria/Interconsultas/consulta externa).

Universidad Autónoma del estado de Hidalgo: 4 años (Profesor de la materia de embriología licenciatura Médico Cirujano)

Universidad Intermédica: 4 años (Profesor de la materia de Genética Clínica de la licenciatura de Médico Cirujano).

UMAE Pediatría CMNO, IMSS: 4 años a la fecha (Médico genetista/Interconsultas/Consulta externa/Profesor adjunto a la especialidad de genética médica UDG).

Cargos Organizaciones: -Sinodal en examen de certificación para la especialidad de Genética Médica: 2022 y 2023.

Comité para implante coclear UMAE pediatría, IMSS: 2024

Premios y Reconocimientos: Reconocimiento como médico especialista destacado, IMSS: 2023-2024

Docencia: -Universidad Autónoma del estado de Hidalgo: 4 años (Profesor de la materia de embriología licenciatura Médico Cirujano)

Universidad Intermédica: 4 años (Profesor de la materia de Genética Clínica de la licenciatura de Médico Cirujano).

Universidad del valle de México: 2 años (Profesor materia de Piel y anexos en la licenciatura médico cirujano).

IMSS, UMAE Pediatría: 4 años a la fecha (Profesor adjunto de la especialidad de genética médica).

Publicación / conferencias: -Rabdomiomas cardiacos. Presentación de esclerosis tuberosa. Reporte de un caso, Arch Inv Mat Inf, 2013, V, 1, 30-33 Nueva Mutación en el gen RAB27A en una familia mexicana con síndrome de Griscelli tipo 2, Dermatol Pediatr Latinoam, 2013, 11, 2, 68-71

Identification of novel mutations in Mexican patients with Aarskog–Scott syndrome, Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2015, 3, 3, 197–202

Genotypes and Haplotypes in the AXIN2 and TCF7L2 Genes are Associated with Susceptibility and With Clinicopathological Characteristics in Breast Cancer Patients, Rosales-Reynoso, M. A. et al., British Journal of Biomedical Science, 2022, 79, 10211, 01/25/22

Sex differences in fetal kidney reprogramming: the case in the reninangiotensin system, Pérez-Coria M, Vázquez-Rivera GE, Gómez-García EF, Mendoza-Carrera F, Pediatr Nephrol, 2023, 08/12/23

Association of KLOTHO gene variants with metabolic and renal function parameters in Mexican patients living with type 2 diabetes, MendozaCarrera F, Farías-Basulto A, Gómez-García EF, Rizo de la Torre LDC, CuetoManzano AM, Cortés-Sanabria L, Pérez-Coria M, Vázquez-Rivera GE, J Diabetes Metab Disord, 2024, 04/23/24

Efectos del síndrome de ovario poliquístico en el desarrollo embrionario, Sesiones académicas 2020 de la asociación mexicana para el estudio de los defectos congénitos, Facultad de Medicina, UANL, Monterrey, Nuevo León, 08/12/20

Reprogramación fetal renal, aspectos epigenéticos, Sesiones académicas 2022 de la asociación mexicana para el estudio de los defectos congénitos, Facultad de Medicina, UANL, -Monterrey, Nuevo León, 02/09/22

Odisea diagnóstica en las enfermedades raras: retos mas allá del exoma, Sesiones académicas de la Sociedad de egresados, alumnos y exalumnos del doctorado en genética humana, UDG, Guadalajara, Jalisco: 29/02/2024

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Isabel Campuzano, MD, CGC.

Médica genetista

Médica especializada en genética médica con Advanced Master en Bioética. Especializada en fertilidad, asesoramiento genético, enfermedades raras y cáncer hereditario. Comprometida con la integración de la bioética en la práctica clínica para impactar positivamente en la vida de los pacientes, combinando innovación y responsabilidad social en el entorno clínico.

2024 - 2025

KU Leuven

Advanced Master in Bioethics, Magna Cum Laude

Enfoque en formación interdisciplinaria para abordar temas éticos en la atención médica, salud pública e investigación biomédica, preparando para el estudio académico y la práctica profesional.

Tesis: “Retos éticos en pruebas genéticas a donadores vivos de riñón”

2021-2024

Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán" Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)

Residencia en Genética Médica

Actividades: Consulta, diagnóstico, asesoramiento genético, rotaciones en citogenética y biología molecular, rotaciones de 2 meses en genética perinatal, genética pediátrica y genética oftalmológica.

Tesis: “Asociación de variantes de MTHFR, homocisteína, ácido fólico y vitamina B12 con hígado graso no alcohólico”

2014 - 2020

Universidad Anáhuac México

Licenciatura en Médico Cirujano.

EDUCACIÓN ADICIONAL

2014 - 2018 Universidad Anáhuac Impulsa - Diplomado en Responsabilidad Social 2019 - 2021 Instituto Mexicano de Tanatología Certificación en Tanatología (140 horas) 2020 Harvard X Bioética: Derecho, medicina y ética de tecnologías reproductivas y genéticas (30 horas)

2020 Coursera (Yale) Tratamiento de adicciones, habilidades clínicas para proveedores de salud (14 horas)

2023 Universidad Nacional Autónoma de México, (UNAM) IInnovación y emprendimiento en salud (40 horas)

2024 LSM: Lenguage de Señas Mexicano- Plataforma Educativa Curso básico de Lengua de Señas Mexicana (30 horas)

PUBLICACIÓN

Hypertrophic cardiomyopathy in an adult patient with Noonan syndrome with multiple lentigines - Clin Case Rep. 2023 Jun 23;11(6):e7607. doi: 10.1002/ccr3.7607

RECONOCIMIENTOS Y CONGRESOS

2020 - 2021

Premio CENEVAL al Desempeño de Excelencia- EGEL

Testimonio de desempeño sobresaliente obtenido en el examen general para el egreso de la Licenciatura en Medicina General.

2022

Presentación oral en el XLVII Congreso Nacional de Genética Humana

2023

Presentación en cartel en el XLVIII Congreso Nacional de Genética Humana

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Valeria Reyes, BSN.

Responsable de Enfermería | Clínica Ciudad de México

Universidad Panamericana Licenciatura en Enfermería

Premio Pamela Babb Award Primer Congreso Internacional de Enfermería en el Centro Médico ABC.

Colegio Nacional de Peritos en Enfermería de México

Diplomado en Perinatología

Talleres especializados en resucitación intrauterina, estimulación temprana, asesoramiento en lactancia materna, ginecobstetricia, psicoprofilaxis, RCP neonatal, RCP ginecobstétrico.

Especializada en diagnóstico y tratamiento a pacientes con afecciones del área de medicina del deporte (Lesiones de ligamentos y tendones en rodilla y hombro, rupturas de LCA, lesiones meniscales, lesiones de manguito rotador, entre otras)

Preparación de injertos autólogos (isquiotibiales y de cuádriceps) y alogénicos de ligamento cruzado anterior para cirugía artroscópica para la reconstrucción de LCA, entrenada por Arthrex

Experiencia en Medicina del Deporte en 2 equipos profesionales de futbol para el tratamiento de lesiones de LCA y lesiones ligamentarias y tendinosas de rodilla y hombro: Gallos Blancos de Querétaro y Xolos de Tijuana.

Certificada como Asesora en Método de Ovulación de Billings WOOMB (World Organization Ovulation Method Billings)

Certificada en Basic Life Support – American Heart Association (AHA)

Certificada en Calidad y Seguridad en Servicios de Salud – Institute for Healthcare Improvement (IHI)

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Francisco Borrayo López, PhD.

Analista de datos moleculares

Doctor en Genética Humana con experiencia especializada en biología molecular y análisis de datos, incluida la secuenciación de exoma completo (WES), simulaciones de dinámica molecular y análisis filogenéticos. Mi experiencia internacional en investigación y trayectoria de publicaciones científicas revisadas por pares reflejan mi compromiso con el avance del conocimiento sobre la variación genética. Mi objetivo profesional es aprovechar mis capacidades analíticas para impulsar la innovación en el manejo clínico de pacientes, traduciendo los conocimientos genéticos en mejores resultados de atención sanitaria.

Formación académica

Doctorado en Genética Humana. Cédula profesional: 14826298.

Universidad de Guadalajara (UdeG), Guadalajara, México (enero de 2019 – enero de 2024).

Licenciatura en Biología. Cédula profesional: 12043839.

Universidad de Guadalajara (UdeG), Guadalajara, México.

Experiencia profesional

Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO)

División de Medicina Molecular (enero de 2019 – febrero de 2024).

Desarrollo y presentación de proyectos en congresos nacionales e internacionales.

Identificación y análisis de variantes genéticas reguladoras de hemoglobina fetal (HbF) en pacientes con anemia de células falciformes del sur de México.

Análisis estructural in silico e identificación de variantes vinculadas a factores pronósticos en pacientes con leucemia linfoblástica aguda.

Análisis genético de la variante UGT1A1 (TA)7 asociada a parámetros hematológicos en el síndrome de Gilbert.

Análisis de variantes genéticas de JAK2 asociadas a eritrocitosis.

Estudios de frecuencia alélica en genes relacionados con membranopatías eritrocitarias.

Asistente de docencia: cursos de investigación cualitativa y cuantitativa (CUCS, UdeG).

Estancias formativas

Instituto Jalisciense de Ciencias Forenses

Genética Forense (enero – junio de 2017).

Extracción y análisis de ADN, PCR y gestión de bases de datos genéticas.

Hospital Civil Fray Antonio Alcalde

Laboratorio de Biología Molecular (enero – junio de 2018).

Manejo clínico de muestras sanguíneas, extracción y análisis de ADN para investigación clínica en VIH.

Experiencia internacional

Investigador visitante en Genómica y Bioinformática.

Universidad de KwaZulu-Natal, Durban, Sudáfrica (junio – diciembre de 2023).

Análisis filogenético del virus del papiloma humano (VPH-18).

Publicaciones científicas

Borrayo et al. (2023). Fetal hemoglobin regulating genetic variants identified in homozygous (HbSS) and heterozygous (HbSA) subjects from South Mexico.

DOI:10.1093/tropej/fmac073

Borrayo et al. (2024). Foetal haemoglobin elevation, unfavourable prognosis, and protective role of genetic variants in children with ALL. DOI:10.1007/s12041-024-01470-0

Premios y reconocimientos

Primer lugar, concurso Three Minute Thesis, Universidad de Guadalajara (2021).

Primer lugar, Congreso Internacional de Cardiología (CADECI), 2022: análisis mediante Random Forest del daño miocárdico y los desenlaces de COVID-19.

Competencias técnicas

Técnicas: análisis bioinformático de exomas, simulación de dinámica molecular y análisis filogenético.

Software: GATK, MEGA, Chimera, PyMOL, R, SPSS, Statgraphics, Arlequin, HaploView.

Lenguajes de programación: Python, R.

Laboratorio: extracción y cuantificación de ADN, PCR de punto final y en tiempo real, secuenciación Sanger.

Competencias adicionales: gestión de bases de datos (NCBI, Ensembl) y redacción científica.

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Josué Nava, BS.

Analista de datos moleculares

Formación en Biología Molecular por la Universidad Autónoma Metropolitana (UAM) y experiencia en investigación experimental y computacional aplicada a biociencias.

Ha participado en proyectos de investigación en el Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares (ININ), con experiencia en técnicas de biología molecular como PCR, electroforesis, electroporación, cultivo celular y extracción de DNA y RNA. Cuenta además con experiencia en análisis computacional, manejo de datos en R, modelado molecular y docking de fármacos mediante herramientas como GOLD y MOE, así como nociones básicas de programación en Python aplicada a inteligencia artificial.

Dentro del equipo de Genomics 360, colabora en el análisis de datos moleculares y en el apoyo a proyectos de investigación traslacional, contribuyendo a la integración entre biología experimental, análisis computacional y medicina genómica personalizada.

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Experiencia

Con más de 10 años de experiencia en el área, usted recibirá el tratamiento que necesita.

Profesional

Contamos con capacitación y certificaciones actualizadas, además de publicaciones de prestigio en revistas especializadas.

Hablemos.

Nuestro equipo está a tu disposición para orientarte y atender tu consulta.

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